ما هو التثلث الصبغي 21؟. يحدث التثلث الصبغي 21 عند اختلال عملية الانقسام الخلوي أثناء تكون الكروموسومات الخاصة بالجنين، وتحديدًا الكروموسوم 21، أبرز المعلومات إليك في الآتي: تعرف على أبرز المعلومات عن التثلث الصبغي 21 والمعروف أيضًا بمتلازمة داون (Down's Syndrome) في ما يأتي تثلث الصبغي 8 هو اضطراب يصيب البشر ناجم عن وجود ثلاث نسخ (تثلث الصبغي) من كروموسوم 8. يمكن أن تظهر مع أو بدون الاصباغ. وتسمى أحيانا تثلث الصبغي 8 بمتلازمة وركني (Warkany)أو متلازمة (Warkany 2)
متلازمة إدواردز هو مرض يسببه الفشل الجيني. على وجه التحديد ، يحدث نتيجة للتثلث الصبغي أو التكرار للكروموسوم 18. ولهذا السبب يُعرف أيضًا باسم التثلث الصبغي 18 متلازمة إدواردز ، أو التثلث الصبغي 18 ، هو مرض وراثي ذو معدل وفيات مرتفع يظهر من الولادة. نحن نفسر خصائصك التثلث الصبغي: متلازمة داون والكروموسومات الجنسية. أ التثلث الصبغي إنها حالة كروموسومية للأفراد الذين يحملون ثلاثة كروموسومات بدلاً من الزوج الطبيعي. في ثنائية الصبغيات ، يكون الموهبة الطبيعية عبارة عن كروموسومين من كل من مكمل الكروموسومات الذي يحدد ا حقائق متلازمة التثلث الصبغي 18 متلازمة ادوارد هي اضطراب وراثي ناتج عن وجود خلل في الكروموسوم الثامن عشر الإضافي أو جزء منه. وسميت على اسم جون إتش إدواردز، الذي وصف المتلازمة لأول مرة في عام 1960
التثلث الصبغي 13 (متلازمة باتو) هو اضطراب وراثي. تعرف على الأعراض والأسباب والتشخيص والعلاج وكيفية الوقاية منه في Hello Seha التثلث الصبغي Trisomy ، هو أحد أنواع التعدد الكروموسومي ، ينتج عن تواجد عدد إضافي من الكروموسومات ، بحيث تصبح 3 بدلاً من 2 . من أشهر أنواع التثلث الصبغي ، تثلث صبغي 21 ، والشهير بمتلازمة داون . الأسباب. لا توجد أسباب معروفة لإصابة الجنين بالتثلث الصبغي ، وليس للوراثة دخلاً فيه التثلّث الصبغي 21: (بالإنجليزيّة: Trisomy 21) ويُمثّل هذا النوع معظم حالات الإصابة بمتلازمة داون، ويحدث بسبب خلل في انقسام الخلايا يسمى بعَدَم الانْفِصال (بالإنجليزية: Nondisjunction)، حيث يفشل زوج كروموسومات رقم 21 في الحيوان الأمينوسي أو البويضة في الانفصال، ومع تطوّر الجنين يستمر. متلازمة إدوارد أو ادواردز (بالإنجليزية: Edward syndrome) المعروف أيضا باسم الصبغي 18 (T18). هو اضطراب وراثي ناجم عن زيادة في العدد الإجمالي للكروموسومات - هناك47 كروموسوم - تكون الزيادة في المجموعة رقم 18، سواء كانت تلك الزيادة كاملة أو جزئية التثلث الصبغي هو مرض جيني يخص الكروموزومات، فقد تكون هناك كروموزومات إضافية بحيث نجد 3 بدلاً من 2. ما أنواع التثلث الصبغي؟. ثمة أنواع عدة من التثلث الصبغي، ويختلف النوع باختلاف الكروموزومات المعنية، فقد يكون الأمر متعلقاً بالكروموزوم 21 فيكون التثلث الصبغي من نوع 21 أو.
التثلث الصبغي مع أطول بقاء للبقاء على قيد الحياة في البشر هو متلازمة داون، أ عدد الكروموسوم 21 تثلث الصبغي. تم وصفه في القرن التاسع عشر بواسطة الطبيب الإنجليزي جون لانجدون أسفل ال متلازمة داون ، أيضا تريسومي 21 يسمى ، هو اضطراب الكروموسومات. الأفراد المصابون لديهم ثلاث نسخ من كروموسوم رقم 21 - عادة ما يكون لكل إنسان نسختان فقط برنامج الطبيب في خدمتكإذاعة فاسمرض التثلث الصبغي أو متلازمة داونالضيف: البروفيسور نوفل الملاس، أستاذ.
ما هو ثلاثي الصبغي 21 (متلازمة داون) أجسامنا تتكون من ملايين الخلايا، كل خلية تتكون من 46 كروموسوم ( صبغي) و الحمض النووي الذي يوجد في الكروموسوات يحدد لنا كيفية التطور الذهني و الجسدي للطفل. يُسبب تثلث الصبغي 21 نَحو 95% من حالات مُتلازمة داون، وبذلك يكون لدى معظم مرضى مُتلازمة داون 47 صبغيًا، ويكون لدى نسبة 5% من بقية المرضى 46 صبغيًا، ولكن الصبغي الإضافي 21 ينضم بشكلٍ غير صحيح لصبغي آخر (ويسمّى ذلك الإزفاء)، ممّا يؤدي إلى ظهور صبغي غير طبيعي، ولكنه ليس إضافيًا
تُعرف متلازمة باتو أيضًا باسم التثلث الصبغي 13 ، وهو مرض ذو أصل وراثي يتميز بخلل في انقسام الخلايا التناسلية تثلّث الصبغي 18 هو اضطراب كروموسومي يُسببه كروموسوم 18 إضافي، وينجم عنه إعاقة ذهنية وشذوذات بدنية. ينجم تثلث الصبغي 18 عن نسخة إضافية من الكروموسوم 18. يكون الرُضع بأحجام صغيرة، ولديهم العديد من. مقالات ذات صلة: Trisomy 18 تعريف تريسومي 18 هو مرض وراثي يسببه وجود 18 كروموسوم زائدا داخل الخلايا. يمكن أن يحدث هذا الشذوذ بطريقة عشوائية تمامًا: يحدث الخلل قبل الحمل ، داخل الأمشاج (البويضة أو الحيوانات المنوية) لأحد.
الإجابة هي في الكثير من الحالات لا تكون متلازمة داون وراثية، بل تحدث عن طريق الصدفة نتيجة خطأ في عملية الانقسام الخلوي أثناء المراحل الأولية لتكون الجنين، في المقابل ثلث حالات الإصابة بمتلازمة داون من نوع الانتقال الصبغي فقط، وتنتقل للأطفال عن طريق أحد الوالدين الحامل لهذا الخلل دون الإصابة بهذه المتلازمة ما هي متلازمة إدواردز (تريسومي 18)؟ تعد متلازمة إدواردز ، أو التثلث الصبغي 18 ، حالة نادرة ومن المحتمل أن تكون قاتلة حيث يولد الطفل بعدد غير طبيعي من الكروموسومات في خلايا الجسم البشري مرض تريزومى 21 هو : مرض التثلث الصبغى 21 أو ما يعرف بمتلازمة داون، وهو مرض وراثى ينتج عن خلل فى عدد الكرموسومات. من فضلك قم بتسجيل دخولك أو قم بتسجيل حساب لتتمكن من إضافة تعلي
التثلّث الصبغي الكامل: حيث يكون الكروموسوم 18 الإضافي موجود في كل خلية في جسم الطفل، وهو النوع الأكثر شيوعًا لهذا الاضطراب. مقالات من تصنيف أمراض وعلاجات. ما هو مرض الذبابة الطائرة. ال متلازمة باتو مرض خلقي من أصل وراثي ، بسبب وجود التثلث الصبغي في الكروموسوم 13 (مصادر ربات مولينا ، أوريل وراموس ، 2010).. على وجه التحديد ، تعد متلازمة باتو ثالث أكبر تثلث صبغي جسمي متكرر ، بعد متلازمة داون ومتلازمة. الاضطراب الصبغي بالإنگليزية: Chromosome abnormality هو اعتلالات تحدث في الصبغيات تأخذ عدة أشكال و أنواع. معظم هذه الاضطرابات تحدث نتيجة خطأ أثناء عملية انقسام الخلية. وتتميز الكائنات الحية بوجود أشفا هناك أشكال مختلفة من التثلث الصبغي 13: تريسومي مجاني 13: في 75 في المئة من الحالات ، هو ما يسمى التثلث الحر. هذا يعني أن هناك كروموسوم إضافي غير محدود 13 في جميع خلايا الجسم ما هي متلازمة إدواردز (Trisomy 18)؟ متلازمة إدواردز ، أو التثلث الصبغي 18 ، هي حالة نادرة ومميتة حيث يولد الطفل بعدد غير طبيعي من الكروموسومات في خلايا الجسم البشري
يحتاج معظم الأشخاص الذين لديهم هذا المرض إلى كرسي متحرك عند مرحلة المراهقة ويموتون قبل سن 30 عامًا، وعادةً ما يكون السبب السرطان أو أمراض الرئة (أمراض رئوية). رَنَح مُخي خَلْقِي ما هي العوامل التي تزيد من خطر الإصابة بمتلازمة داون؟ رقم 21 في البويضة أو الحيوان المنوي في 88% من الحالات وقد يحدث التثلث لسبب غير معروف، ويصبح مجموع الكروموسومات في ما هو سير مرض متلازمة. متلازمة باتو هي مرض خلقي من أصل وراثي ، بسبب وجود التثلث الصبغي على الكروموسوم 13. على وجه التحديد ، هو ثالث أكثر تثلث صبغي جسمي شيوعًا ، بعد متلازمة داون ومتلازمة إدواردز خطر ظهور التثلث الصبغي 21 زوجا من الكروموسومات في الجنين هو في جميع النساء. كان متوسط 1 حالة لحالات الحمل 800. يزيد إذا كانت الأم الحامل أقل من 18 سنة ، أو أكثر من 35 سنة ، وأيضا إذا كان لدى الأسرة.
هو مرض جيني يخص الكروموزومات حيث يحدث خلل يتميز بوجود كروموسوم إضافي بحيث يصبح ثلاثة بدلا من الزوج العادي. التثلث الصبغي 21 هو الأكثر شيوعا و متلازمة داون هي التسمية الطبية للتثلث الصبغي قياس الشفافية القفوية لتشخيص تثلث الصبغي - 21 Les conditions nécessaires pour réaliser une mesure échographique correcte de la clarté nucale dans le cadre du diagnostic prénatal des aberrations chromosomiques et en particulier la trisomie 2 ما هي متلازمة باتو؟ التثلث الصبغي 13، والمعروف أيضًا باسم متلازمة باتو هو حالة صبغية مرتبطة بإعاقة ذهنية شديدة وتشوهات جسدية في أجزاء كثيرة من الجسم، حيث غالبًا ما يعاني الأفراد المصابون بالتثلث الصبغي 13 من عيوب في.
التثلث الصبغي في المجموعة رقم 18 ليست صورة واحدة، ولكن العديد من الصور، وهو ما يحتاج لمتخصصين، وللتوضيح سندرج هذه الأنواع بدون الدخول في التفاصيل، وهي : NORMAL 18P 18q Ring Form Tetrasomy 18p Trisomy 1 هو سبب متلازمة ادواردز (تثلث الصبغي 18، التثلث الصبغي 18 كروموسوم) من خلال الكروموسوم ال18 المفرط ويشمل عادة المخابرات، وانخفاض الوزن عند الولادة وتشوهات متعددة، بما في ذلك أعرب رئيس جاحظ صغر الرأس والأذنين مجموعة منخفض. متلازمة كلاينفلتر هي حالة من التثلث الصبغي حيث يكون لكروموسومات الجنس للفرد المصاب كروموسوم x إضافي واحد ، أي xxy في حين أن متلازمة تيرنر هي حالة أحادية ، أي أن الفرد المصاب هو وراثياً أنثى مع. التثلث الصبغي الكامل 18: يوجد الكروموسوم الإضافي في كل خلية بجسم الطفل، هذا هو النوع الأكثر شيوعًا من التثلث الصبغي 18. التثلث الصبغي الجزئي 18: يمتلك الطفل جزءًا فقط من كروموسوم 18 إضافي، قد.
متلازمة داون الأعراض و الأسباب و العلاج بالتفصيل ؛ متلازمة داون أو التثلث الصبغي 21 : هي خلل في الكروموسومات ، ينتج عن وجود كروموسوم إضافي رقمه21 ، مما يؤدي إلى إعاقة ذهنية وتشوهات جسدية. يحدث بسبب وجود نسخة إضافية من. التثلث الصبغي من اسباب مرض داون الأكثر انتشارًا حيث يحدث في 95% من الحالات، ويكون لدى الشخص المصاب بمتلازمة داون 3 نسخ من «كروموسوم 21» بدلاً من نسختين فقط في الشخص الطبيعي، ويحدث هذا الخلل في. هذا هو انتهاك خطير - نتيجة التثلث الصبغي على الكروموسوم 13. نادرا ما يعيش المرضى إلى 10 سنوات ، أكثر من 80 ٪ يموتون في السنة الأولى من العمر ، والباقي يعانون من شكل حاد من عوز الغدد الصماء هل تعرف ما هو الفحص الثلاثي؟ هذا هو اختبار الفحص أن يتم خلال فترة الحمل للكشف عن تشوهات الجنين. ما ينبغي أن يكون للمرأة هذا الاختبار؟ عندما يتم ذلك؟ كيف تفسر نتائج الاختبار الثلاثي؟ نفسر ما هو مرض جوليان باري؟ المرض الذي مات به الفنان طلعت زكريا حقيقةً م... Continue Reading في حالة التثلث الصبغي ، يكون لدى طفلك نسخة إضافية من الكروموسوم 8 أو 13 أو 18
ما هي متلازمة داون؟ متلازمة داون هي متلازمة وراثية خلقية ناتجة عن خلل في الكروموسومات (جسيمات تحتوي على مادتنا الوراثية). يبدو الأطفال المصابون بمتلازمة داون متشابهون وهذا ناتج عن التشابه في مبنى الجمجمة وقسمات الوجه متلازمة داون. متلازمة داون هي حالة طبية تحدث عند الأطفال نتيجة وجود نسخة اضافية من الكروموسوم رقم 21، ومن هنا ظهر اسمه الأخر والذي هو التثلث الصبغي 21، وتتسبب الإصابة بهذه المتلازمة إلى حدوث إعاقة للطفل وتأخير في النمو. تشوهات الكروموسومات التي تحدد في كثير من الأحيان وجود omphalocele في يرتديها هي التثلث الصبغي 18 (أو متلازمة إدواردز) ، التثلث 13 (أو متلازمة Patau) ومتلازمة بيكويث-فيدمان. ما هي تثلث الصبغي 18 و trisomy 13 ما هي متلازمة إدوارد؟ متلازمة إدوارد والمعروفة أيضًا باسم التثلث الصبغي 18، وهي حالة نادرة ولكنها خطيرة، حيث تؤثر متلازمة إدوارد على مدة بقاء الطفل على قيد الحياة للأسف، إذ يموت معظم الأطفال المصابين بمتلازمة إدوارد.
ما هو مرض حساسية الغلوتين؟ أما بالنسبة للأشخاص المصابين بداء السكري أو التثلث الصبغي 21 أو التشمع الصفراوي أو لديهم قريب من الدرجة الأولى يعاني من مرض حساسية الغلوتين، فقد يجري تشخيصهم. متلازمة داون أو التثلث الصبغي 21، هي اضطراب ناتج عن وجود نسخة ثالثة من الكروموسوم 21 أو جزء منها. وعادة ما يرتبط بتأخر النمو الجسدي، وإعاقة ذهنية خفيفة إلى متوسطة، وخصائص الوجه المميزة مرض الكلى متعدد الكيسات هو عبارة عن حالة وراثية تتسبب في ظهور العديد من الأكياس المملوءة بالسوائل في الكلى وتضخمها بمرور الوقت. مرض الكلى متعدد الكيسات الصبغي الجسدي السائد أكثر شيوعاً منه
س: ما هى أنواع متلازمة داون؟ هناك ثلاثة أنواع من متلازمة داون: -التثلث الصبغي 21. يعني التثلث الصبغي 21 وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 في كل خلية هذا هو الشكل الأكثر شيوعًا لمتلازمة داون. ما هو ولماذا الجينية في مرحلة الجنين.تحقيق النسل السليم وإنهاء انتقال المرض إلى الأجيال القادمة. هي التثلث الصبغي 18 أو التثلث الصبغي 15 أو 47. أنواع متلازمة داون الثلاث 1- التثلث الصبغي 21 (trisomy 21) عادةً ما يحدث متلازمة داون بسبب خطأ في انقسام الخلايا يسمى عدم الالتصاق.ينتج عن عدم الالتصاق جنين مع ثلاث نسخ من كروموسوم 21 بدلاً من نسختين. تثلث الصبغي 8 هو اضطراب يصيب البشر ناجم عن وجود ثلاث نسخ ( تثلث الصبغي ) من كروموسوم 8 . يمكن أن تظهر مع أو بدون الاصباغ.وتسمى أحيانا تثلث الصبغي 8 بمتلازمة وركني (Warkany )أو متلازمة (Warkany 2)
ما يقرب من 1 من 16000 طفل يولدون بمتلازمة باتو. في معظم الأحيان ، يكون سبب التثلث الصبغي 13 هو الخطأ العشوائي في انقسام الخلايا أثناء تكوين البويضة أو الحيوان المنوي ، مما يعني أن المشكلة. ما هي متلازمة داون (المنغولية ، التثلث الصبغي 21)؟ يظهر في حوالي 800 رضيع حي. في عام 1866 ، تم وصف متلازمة لانغدون داون سريريًا
ما كان معروفا بشكل موثوق به هو أن هناك علاقة محددة في تطور المرض مع عمر الأم. ثم - فقط التخمينات والافتراضات. بالطبع ، لوحظ الناس الذين يعانون من مرض مماثل ، لكنه لم يأت بأي شيء محدد اختبار الحمض النووي الوراثي - ما هو وماذا يخبرك؟. علم / بواسطة Christina Swords, Ph.D. اختبار الحمض النووي الصبغي هو قياس للكروموسومات الصبغية. كل شخص (مع استثناءات نادرة) يولد بمجموعة من 23 زوجًا من. أنواع متلازمة داون: التثلث الصبغي 21 (Trisomy 21): في العادة، يوجد في جسم الشخص السليم 46 كروموسوم في كل خلية جسدية، أما في هذه حالة يعاني الشخص المصاب من وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 في كل خلية من خلايا جسمه، وهو أكثر. ومن الأسباب المكتشف عنها لحدوث التثلث الصبغي 8 هو نقص في إنتاج عامل التخثر السابع بسبب خلل في تنظيم عامل الجينات 7 (F7R) تعيينها إلى p23.1-8p23.3. [5 ما هو التثلث الصبغي أو متلازمة داون؟ متلازمة داون هو اضطراب وراثي واسع الانتشار عند الولادة. سببه وجود نسخ إضافية من الكروموسوم 21. وهو يتجلى في الاضطرابات التنموية والطبية
كل ما تود معرفته حول متلازمة باتو. تعتبر متلازمة باتو، أو التثلّث الصبغي 13، خلل جيني يؤدّي إلى زيادة عدد من كروموسوم 13 إلى ثلاثة عوضًا عن اثنتين. ويعاني الأطفال الذي يصابون بمتلازمة باتو من العديد من التشوهات، التي.
س: ما هى أنواع متلازمة داون؟ هناك ثلاثة أنواع من متلازمة داون: -التثلث الصبغي 21 . يعني التثلث الصبغي 21 وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 21 في كل خلية هذا هو الشكل الأكثر شيوعًا لمتلازمة داون ما أسباب الحساسية من البيض؟ ماذا تعرف عن حساسية المكسرات; حساسية اللاتكس: أعراضها وأسبابها؟ حساسية الحيوانات الأليفة: ما هي؟ كيف يمكن علاج الحساسية من القطط؟ ما هو مرض شبيه الفقاع التثلث الصبغي 13 و 18. التثلث الصبغي هو اضطراب وراثي يحدث عندما يكون لدى الطفل مادة وراثية إضافية: ثلاثة كروموسومات بدلاً من الاثنين الطبيعيين. يسبب التثلث الصبغي قصورًا عقليًا شديدًا وتشوهات. ما هي متلازمة باتو؟ متلازمة باتو أو التثلث الصبغي 13 هو اضطراب وراثي يصاب به طفلك عندما يكون لديه كروموسوم 13 إضافي، بعبارة أخرى، لديه ثلاث نسخ من كروموسوم 13، بينما يجب أن يكون لديه نسختان فقط في الحالة الطبيعية، يحدث.
ما يقارب 30% من وفيات الرضع بعد الولادة سجلت لأسبابٍ وغالبًا يكون الصبغي الناقص هو الصبغي x، مظهر المريض مؤنث، قوامه قصيرٌ، رقبة عريضة هو مرضٌ وراثيٌّ مرتبطٌ بالجنس، يحدث فيه غياب. يحدث التثلث الصبغي 13 بسبب وجود نسخة إضافية من الكروموسوم 13. ويصاحب التثلث الصبغي 13، الذي يُطلق عليه أيضًا متلازمة باتو، ارتفاعًا في معدل الإجهاض. وعادةً ما يعاني المواليد الجدد المصابون. ما هو علاج الأمراض الوراثية ؟ كل مرض يعالج حسب الخلل الذي يسببه , و لا توجد معالجة لسبب المرض حتى الآن , أي لا يمكن إصلاح الخلل على مستوى المورثات و إنما تعالج المشاكل الناجمة عن ذل تظهر هذه المتلازمة في 1 من كل 6000 طفل فقط في الولايات المتحدة وتسمى أيضًا التثلث الصبغي 18 ، وهو مرض غير معروف جدًا للناس ، في المقالة التالية سنخبرك بكل شيء عن متلازمة إدواردز: الأسباب والأعراض.
إذن ما هو ، وهل يجب عليك إنجازه؟ دعونا نزيل الغموض عنها قليلا. لديك مرض السكري من النوع 1. والإنهيبين a أن لديك فرصًا أكبر في إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون أو التثلث الصبغي 18 - متلازمة داون (Down Syndrome) أو التثلث الصبغي رقم 21 (الطفل المنغولي). - متلازمة باتو (Patau Syndrome) أو التثلث الصبغي رقم 13. - متلازمة إدوارد (Edward syndrome) أو التثلث الصبغي رقم 18. وهي أكثر أنواع الخلل شيوعا - التثلث الصبغي لدى نسبة 0،99 في الألف من الأطفال. - Edward Syndrome (تثلث الصبغي 18) لدى نسبة 0،120 في الألف إلى 0،3 - Patau Syndrome (تثلث الصبغي 13) في 0،05 إلى 0،2 في الألف
2. ما هو التثلث الصبغي 3. ما هو Triploidy 4. أوجه التشابه بين Trisomy و Triploidy 5. جنبا إلى جنب مقارنة - تريسومي مقابل Triploidy في شكل جدولي 6. ملخص. ما هو التريسومي؟ التثلث الصبغي هو حالة عدم توازن الصبغة ما هي متلازمة داونمتلازمة داون (المعروفة أيضًا باسم التثلث الصبغي 21) هي حالة وراثية حيث يكون لدى الشخص نسخة إضافية من كروموسوم 21. هذا الكروموسوم الإضافي يسب
يُعد التثلث الصبغى لكروموزوم ١٨ هو ثاني أكثر حالات اختلال الصيغة الصبغية شيوعًا ويشير إلى وجود نسخة إضافية من الكروموسوم ١٨. وتعرف هذه المتلازمة بمتلازمة إدواردز وترتبط بنسبة الإجهاض. اطمن على نفسك..ما هو الفحص الرباعى لاكتشاف العيوب الخلقية بالأجنة الرباعي الطمأنينة بأنه توجد فرصة أقل للإصابة بمتلازمة داون، أو التثلث الصبغي 18، أو عيوب الأنبوب العصبي، أو عيوب جدار. ما هو تحليل الكروموسومات . في حالات التعرض لبعض المشكلات الصحية مثل مرض ابيضاض الدم ومرض سرطان الغدد ومرض فقر الدم. التثلث الصبغي الفحص الجيني هو اختبار طبي يسمح بفحص الأجنَّة لمعرفة ما إذا كان الجنين يعاني من أي طفرات غير طبيعية في الجينات أو خلل في الكروموسومات أو الجينات أو البروتينات. (التثلث الصبغي 21) متلازمة. ما أسباب ولادة الطفل منغولي؟، يعاني بعض أولياء الأمور من ولادة طفل منغولي أو ما يسمى متلازمة داون، ويوجد أكثر من سبب يتحكمان في ولادة الطفل المنغولي، لهذا 1- التثلث الصبغي. مرض تاي ساكس.